Türkiye’nin dört bir yanından SMA hastası çocukların ailelerinden yardım davetleri gelmeye devam ediyor. Spinal Musküler Atrofi (SMA), genetik nedenlerle ortaya çıkan motor nöron hastalıklardan biri. SMA hastası küçük çocukların yaşama tutunmasının tek umudu ise ABD’de 2,5 milyon dolara mal olan...
Haberi OkuDUVAR - Iğdır'a bağlı Halfeli beldesinde yaşayan Sakine ve Yaşar Koç çifti, SMA hastası olan 4 aylık bebekleri Murat'ı tedavi ettirebilmek için bir bağış kampanyası başlattı. Murat bebeğin hayatı, kampanya kapsamında toplanması hedeflenen 2 milyon dolara bağlı. 2015 ve 2017...
Haberi OkuDünyaya gözünü yeni açmış SMA hastası çocukların hastalığa dair mahzurlarını aşmak için kurulan SMA Sanat Platformu, sanatın insan hayatına, ailelerin ömürlerine ve hatta toplumların rutinlerine etki ettiğinde yarattığı olumlu tesirleri düşünerek SMA hastası çocukların geleceklerine de sanatla dokunarak onlara umut...
Haberi OkuANKARA – Spinal Müsküler Atrofi, (SMA) ender görülen ve en sık bebek vefatlarına neden olan hastalıkların başında geliyor. Kas hastalığı olarak da bilinen SMA, Türkiye’de yaklaşık 3 bin çocuğu mevtle tehdit ediyor. Yakın vakte kadar dünyada tedavisi bulunmayan SMA hastalığına...
Haberi Oku
