Kanda pıhtılaşmaya yol açtığı tez edilen Johnson and Johnson şirketinin korona virüsü (Covid-19) aşısının kullanımı Hollanda ve İsveç’te durduruldu.
Hollanda Sıhhat Refah ve Spor Bakanlığı, ABD’li ilaç şirketi Johnson and Johnson’ın ürettiği tek dozluk aşının kullanımının durdurulduğunu açıkladı.
Açıklamada, aşı ile ilgili ABD’de birtakım deneylerin devam ettiği ve durdurma talebinin Johnson and Johnson firmasından geldiği belirtildi.
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA), aşısının pıhtılaşmaya neden olup olmadığına ait araştırmanın sonucunun da beklendiği söz edildi.
Hollanda’da süreksiz hükümetin Sıhhat Bakanı Hugo De Jonge, Twitter hesabından yaptığı açıklamada “Aşı güvenliği her vakit önceliğimizde ve haftaya daha fazlasını bilmeyi umuyoruz” dedi.
İsveç de aşının kullanımının durdurulduğunu duyurdu. İsveç Halk Sıhhat Müdürlüğü Epidemiyologu Anders Tegnell, Avrupa İlaç Ajansı’nın açıklayacağı araştırma sonucuna nazaran hareket edeceklerini söyledi.
Tengel, “EMA’nın araştırmasının sonucunu ve ABD’den bilgi bekliyoruz. Bu mühlet içinde Johnson and Johnson aşısının kullanılmasına orta verdik” tabirlerini kullandı.
Danimarka Halk Sıhhat Yönetimi, aşı kullanımını durdurduklarını ve EMA’nın araştırmasının sonucuna nazaran karar verileceğini açıkladı.
Avrupa İlaç Ajansı, 4 Nisan’da Johnson and Johnson tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının kanda pıhtılaşma sonucu damar tıkanmasına neden olup olmadığını araştırmaya başladığını duyurmuştu.
Avrupa İlaç Ajansı’nın incelemesini önümüzdeki hafta tamamlaması bekleniyor. (AA)
Gazete Duvar
