Geliştirdikleri mRNA teknolojisine dayalı korona virüsü aşılarıyla yüzde 90’ın üzerinde müdafaa sağladıklarını açıklayan Pfizer ve Moderna firmaları, acil kullanım onayı için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) müracaatta bulundu. EMA’dan yapılan açıklamada, uzmanlarına kâfi bilgi tedarik edilmesi halinde kıymetlendirme süreçlerinin süratle tamamlanacağı belirtildi.
EMA, Pfizer firmasının Alman biyoteknoloji şirketi BioNtech ile geliştirdiği aşının kıymetlendirme sürecinin 29 Aralık’ta, Moderna aşısı için de 12 Ocak 2021’de tamamlanacağını duyurdu.
Avrupa Komitesi da, EMA onayından sonraki birkaç gün içinde kendilerinin de aşıların kullanımına müsaade vermesinin öngörüldüğünü açıkladı.
İki şirket de, AB’de acil kullanım onayı almak için EMA’ya bugün müracaatta bulunduklarını açıklamıştı. Şirketler, ABD ve İngiltere’de de tıpkı müracaat sürecini başlatmıştı. (DIŞ HABERLER)
Avrupa’da hangi ülke kaç doz aşı aldı, aşılama ne vakit başlıyor?DÜNYA
Moderna aşısının kesin sonuçları açıklandı: Covid’i ağır geçirenlerde tesiri yüzde 100DÜNYA
5 soruda: Aşıların muvaffakiyet oranı ne manaya geliyor, pandemi bitecek mi?DÜNYAGazete Duvar
