Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Rusya’da korona virüsüne karşı geliştirilen Sputnik V aşısının onay sürecini başlattı. EMA’dan yapılan açıklamada, Sputnik V için ‘gerçek zamanlı’ inceleme başlatıldığı belirtildi.
BİLGİLER GELDİKÇE İNCELENECEK
‘Gerçek zamanlı’ inceleme, EMA’nın bu aşı için hâlâ devam eden denemelerin sonuçlarını geldikçe incelemesi manasına geliyor. EMA’dan yapulan açıklamada, Sputnik V aşısının şu ana dek elde edilen laboratuvar ve klinik deneme sonuçlarında ‘antikor ürettiğinin görüldüğü’ belirtildi.
‘BU AY KİMİ AB ÜYELERİNİN ONAYLAMASINI BEKLİYORUZ
Sputnik V aşısının Rusya dışındaki promosyonunu yürüten Rusya Direkt Yatırım Fonu’nun (RDIF) yöneticisi Kirill Dmitriev ise bir dizi AB üyesinin bu ay içinde bu aşıyı onaylamasını beklediklerini söyledi. Aşının AB çapında onay alması halinde Rusya’nın hazirandan başlayarak 50 milyon Avrupalı için aşı tedarik edebileceğini söyleyen Dmitriev, Sputnik V’in Rusya ile Avrupa ortasında bir köprü oluşturabileceğini belirtti.
Sputnik V aşısı, Avrupa’da şu an Macaristan’da kullanılıyor. Slovakya’nın kısa müddet içinde bu aşıyı kullanmaya başlaması bekleniyor.
İTALYA’DA COVID GEÇİRENLERE TEK DOZ YAPILACAK
Öte yandan, Avrupa’da devam eden aşı meşakkati nedeniyle İtalya’da yeni bir karar açıklandı. İtalya Sıhhat Bakanlığı, son üç ila altı ay içinde Covid-19 teşhisi konmuş bireylere iki yerine tek doz aşı yapılabileceğini duyurdu. Fransa ve İspanya’da da geçtiğimiz ay benzeri kararlar alınmıştı. (DIŞ HABERLER)
Gazete Duvar
