ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi (CDC), kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle 13 Nisan’da kullanımına orta verilen Johnson&Johnson’ın Covid-19 aşısına tekrar yeşil ışık yaktı. CDC’nin Aşılama Uygulamaları Müracaat Komitesi, dün yaptığı toplantıdaki oylamada, Johnson&Johnson’ın ürettiği aşının kullanımına dörde karşı 10 oy ile devam kararı aldı.
‘BAĞLANTI OLABİLİR LAKİN RİSK DÜŞÜK’
Komitenin, tek doz halinde kullanılan aşının yararlarının taşıdığı risklerden çok daha fazla olduğu konusunda görüş birliğine vardığı belirtildi. CDC Yöneticisi Rochelle Walensky, “Muhtemelen aşı ile kanda pıhtılaşma olayları ortasında bir ilişki var lakin risk çok düşük” dedi.
İHTAR ETİKETİ EKLENECEK
Johnson&Johnson’ın ürettiği aşıların etiketine kanda pıhtılaşmaya yol açtığına dair bir ihtar ekleneceği bildirildi.
CDC ile ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 13 Nisan’da yapılan açıklamada, kimi hastalarda aşı uygulamasından altı ila 13 gün sonra meydana gelen olağan dışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson&Johnson’ın kullanılmasına orta verilmesi tavsiyesinde bulunulmuştu.
FDA’nın 26 Şubat’ta kullanımına onay verdiği J&J’nin ürettiği tek dozluk Covid-19 aşısının ABD’de yaklaşık 8 milyon bireye uygulandığı, 15 bireyde olağandışı kan pıhtılaşmasının görüldüğü ve üç kişinin öldüğü kaydedilmişti. Johnson&Johnson firması ise kan pıhtılaşması raporlarından haberdar olunduğunu lakin hadiselerle ürettikleri Covid-19 aşısı ortasında ‘açık bir nedensellik ilişkisi’ kurulamadığını açıklamıştı. (AA)
Gazete Duvar
