DUVAR – Amerikan Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Johnson&Johnson (J&J) firmasının korona virüsü aşısına kullanım onayı verdi. Böylece J&J ABD’de Biontech/Pfizer ve Moderna aşılarının akabinde kullanım onayı alan üçüncü aşı oldu.
SAKLANMA ŞARTLARI DAHA KOLAY
Johnson&Johnson tek doz uygulanan ve kolay şartlarda koruma edilebilen aşı için Avrupa İlaç Ajansı’na da (EMA) kullanım müsaadesi başvurusu yapmıştı. Kurumun, mart ayı ortasına kadar aşının Avrupa Birliği (AB) ülkelerinde kullanılıp kullanılmayacağı konusunda karar vermesi bekleniyor. Dünya genelinde ise son olarak Bahreyn aşıya acil kullanım müsaadesi vermişti. Teslimat ve saklanma şartları da daha kolay olan aşının, üç aya kadar 2 ila 8 derece ortasında bir sıcaklıkta koruma edilebildiği belirtiliyor.
J&J AŞISININ MÜDAFAA ORANI NE?
J&J ocak ayında 44 bin kişi üzerinde yaptıkları klinik deneylerin sonuçlarını açıklamış ve aşının orta dereceli ve ağır Covid19 olaylarına karşı yüzde 66 oranında müdafaa sağladığını duyurmuştu. Şirketin açıklamasına nazaran, aşının uygulanmasından 14 gün sonra Covid-19 nedeniyle hastanede tedavi görme mümkünlüğü yüzde 85, 28 gün sonra ise yüzde 100 oranında azalıyor.
1 MİLYAR DOZ ÜRETİLECEK
Johnson & Johnson bu yıl içinde 1 milyar doz aşı teslim etmeye hazırlanıyor. Aşının ABD, Avrupa, Güney Afrika ve Hindistan’da üretilmesi hedefleniyor. ABD şirketle 1 milyar dolar karşılığında 100 milyon doz aşı satın alma mutabakatı yaptı. Şirket bu ölçüsü yılın birinci yarısında teslim etmeyi hedefliyor. Mutabakat uyarınca ABD’nin 200 milyon dozluk da ek aşı opsiyonu bulunuyor. Avrupa Birliği (AB) ise Johnson & Johnson’dan 400 milyon doz aşı alma mutabakatı yaptı. (DW Türkçe)
Gazete Duvar
