Amerikan ilaç şirketi Pfizer ile Almanya merkezli biyoteknoloji şirketi BioNTech’in geliştirdiği Covid-19 aşısının acil kullanımına müsaade verilmesi için ABD Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) müracaat yapıldı. FDA yetkilileri, Pfizer/BioNTech aşısının acil kullanım yetkisinin verilip verilmeyeceğini tartışmak için aralık ayında toplanacak.
Talebinin süratli bir halde inceleneceğini söyleyen FDA Yöneticisi Stephen Hahn, “Bu incelemenin ne kadar süreceğini öngöremiyoruz” sözlerini kullandı. Reuters’ın haberinde, FDA panelinin aşıyı tartışmak için 8-10 Aralık tarihlerinde bir ortaya geleceği kaydedildi.
Geçtiğimiz günlerde, Pfizer/BioNTech aşısının son evre denemelerinde yüzde 95 muvaffakiyet oranı elde edildiği duyurulmuştu. Pfizer’den yapılan açıklamada, ‘nihai sonuçlarda aşının yüzde 95 tesirli olduğu’ belirtilmiş, aşının yaş ile demografik datalar kapsamında dengeli olduğu ve değerli bir yan tesir görülmediği aktarılmıştı. (DIŞ HABERLER)
Gazete Duvar
