Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Amerikan ilaç firması Gilead’ın ürettiği antiviral ilaç Remdesivir’in korona virüsü tedavisinde belli koşullarla kullanılmasını önerdi. EMA’nın kararı, Covid-19’a karşı Avrupa’da birinci sefer bir ilacın önerilmiş olması açısından kıymetli.
EMA’dan yapılan açıklamada, remdesivirin yetişkinlerde ve zatürre olup oksijen desteğine gereksinim duyan 12 yaş üstü çocuklarda kullanılmasının önerildiği belirtildi. EMA’nın tavsiyesi, Avrupa Komisyonu’nun onayının akabinde kıtadaki hekimlerin bu ilacı korona virüsüne karşı hastalara verebileceği mealine geliyor. Komisyon’ın onayının ise EMA tavsiyesi sonrası yalnızca bir formalite olduğu ve kararın önümüzdeki hafta resmileşeceği belirtiliyor.
Remdesivir ile ilgili araştırmalar, ilacın Covid-19 illetinin vadesini kısalttığını ortaya koymuştu. İlacın ağır korona hastalarının tedavisi için ABD’de de onay almasının akabinde üretici firma Gilead’ın payları yüzde 17 orantısında yükselmişti. Firma, yıl sonuna kadar 2 milyon doz remdesivir üretmeyi planladığını açıklamıştı. İlacın birebir devirde teneffüs yoluyla alınabilen bir versiyonunun da piyasaya sürülmesi bekleniyor. (DIŞ HABERLER)
Gazete Duvar
